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國家藥監(jiān)局嚴禁非藥用明膠生產(chǎn)膠囊

2012-05-03

  國家藥監(jiān)局(4月28日)下發(fā),強調(diào)藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)必須從具有藥用明膠生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)采購藥用明膠,嚴禁購買非藥用明膠用于生產(chǎn)藥用膠囊。

  國家藥監(jiān)局在通知中表示,鉻超標藥用膠囊問題反映出部分藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理薄弱,尤其體現(xiàn)在原輔料及成品檢驗方面,一些企業(yè)不能按照有關規(guī)定進行逐批全項檢驗,導致不合格原輔料投入使用,不合格產(chǎn)品流入市場,危害公眾利益。

  國家藥監(jiān)局要求,藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)必須從具有藥用明膠生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)采購藥用明膠,嚴禁購買非藥用明膠用于生產(chǎn)。企業(yè)應當對購進的每批藥用明膠按《中國藥典》(2010年版)標準進行全項檢驗,合格后方可入庫、投料。企業(yè)應當規(guī)范藥用膠囊的批號編制,針對本企業(yè)生產(chǎn)實際,制定批號編制的管理規(guī)定。每批產(chǎn)品必須是質(zhì)量和特性符合規(guī)定限度的均質(zhì)產(chǎn)品。國家藥監(jiān)局要求,企業(yè)應當對每批藥用膠囊按《中國藥典》標準進行全項檢驗,合格后方可入庫、銷售。

  另據(jù)了解,北京市藥監(jiān)局昨天表示,五一以后,凡進京膠囊必須“批批檢驗”,以確保用藥安全。

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