藥品的質(zhì)量既不是檢驗(yàn)出來(lái)的,也不是生產(chǎn)出來(lái)的,而是設(shè)計(jì)時(shí)所賦予的。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)提出來(lái)的QbD漸已成為制藥界的共識(shí)。
FDA認(rèn)為,QbD是cGMP的基本組成部分,是科學(xué)的、基于風(fēng)險(xiǎn)的全面主動(dòng)的藥物開發(fā)方法,從產(chǎn)品概念到工業(yè)化均精心設(shè)計(jì),是對(duì)產(chǎn)品屬性、生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品性能之間關(guān)系的透徹理解。
2014年7月,Hach公司依照QbD理念和制藥企業(yè)的需求,依靠Hach Anatel 超過(guò)50年純水TOC儀生產(chǎn)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),推出制藥行業(yè)劃時(shí)代的實(shí)驗(yàn)室TOC產(chǎn)品-QbD1200實(shí)驗(yàn)室TOC儀。
HACH QbD1200 總有機(jī)碳分析儀
QbD1200能同時(shí)滿足制藥企業(yè)日常TOC檢測(cè)和制藥設(shè)備清潔驗(yàn)證的需求,開箱后一小時(shí)內(nèi)就能測(cè)量,能完全消除樣品間的殘留。無(wú)需頻繁維護(hù),校準(zhǔn)時(shí)間大大縮短。每次通電后都進(jìn)行自我健康檢查,且可根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整。完全符合全球所有藥典規(guī)定,優(yōu)異的系統(tǒng)設(shè)計(jì)讓你無(wú)需擔(dān)心數(shù)據(jù)安全。
此外,Hach還有TOC600和PAT700滿足制藥企業(yè)的不同需求。
TOC600—即插即用型在線TOC儀:全金屬設(shè)計(jì)、堅(jiān)固耐用;可以完全、準(zhǔn)確的對(duì)樣品進(jìn)行氧化,滿足USP643、645和EP2.2.44對(duì)TOC分析的要求
PAT700--Process Analytical Technology 700:科學(xué)的,基于風(fēng)險(xiǎn)管理的在線TOC分析儀。完全符合全球所有藥典標(biāo)準(zhǔn),雙紫外燈和連續(xù)UV監(jiān)測(cè)監(jiān)控功能提高了水系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間。自動(dòng)化現(xiàn)場(chǎng)清洗(CIP)在線分析能加快確定生產(chǎn)容器是否干凈。同時(shí),PAT700也能滿足日常實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)要求,使用36位自動(dòng)進(jìn)樣器能節(jié)省時(shí)間并擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)室出產(chǎn)量。
哈希產(chǎn)品信息:
http://rengken.cn/plus/list.php?tid=145